Aplikasi sederhana ini dapat membantu mengidentifikasi jika Anda adalah pembawa thalassemia
Di seluruh dunia, sekitar 15 juta orang diperkirakan menderita gangguan thalassemic. Dilaporkan, ada sekitar 240 juta pembawa β-thalassaemia di seluruh dunia, yaitu 1,5% dari populasi dunia, dan di India saja, jumlahnya sekitar 30 juta dengan 505 di Seasia. Beban hemoglobinopati di India tinggi dengan hampir 12.000 bayi dilahirkan setiap tahun dengan gangguan parah. Angka -angka ini menyiratkan bahwa setiap jam 1 anak dilahirkan yang akan menderita gangguan genetik ini. Tingkat operator untuk β-thalassemia bervariasi dari 1-17 % di India dengan rata-rata 3,2 %. Ini berarti bahwa rata -rata 1 dari setiap 25 orang India adalah pembawa thalassemia.
Ini adalah aplikasi sederhana yang dapat membantu mengidentifikasi jika Anda adalah pembawa thalassemia. Anda juga dapat memeriksa pasangan untuk hal yang sama untuk memastikan kemungkinan keturunan Anda menjadi pembawa dikurangi.
Lalu siapa yang harus disaring untuk thalassemia?
-Pemuda pra-nikah (usia 18-25 tahun)
- Wanita antenatal di trimester pertama mereka
- Orang tua dan keluarga besar anak -anak utama thalassemia
- Individu milik komunitas berisiko tinggi
- Setiap individu dengan jumlah RBC terangkat
Pencegahan thalassemia - kebutuhan jam ini. Ada kebutuhan mendesak untuk diagnosis prenatal thalassemia untuk memerangi beban hemoglobinopati di India. Thalassemia adalah gangguan resesif autosomal yang diwarisi dari orang tua.
Jika satu (1) orang tua memiliki sifat beta thalassemia dan orang tua lainnya memiliki hemoglobin A normal, ada peluang 50 persen (1 dalam 2) dengan setiap kehamilan memiliki anak dengan sifat talasemia beta. Ini adalah hasil yang mungkin untuk setiap kehamilan.
- 50 persen (1 dalam 2) Peluang memiliki anak dengan sifat beta thalassemia
- 50 persen (1 dalam 2) Peluang memiliki anak tanpa sifat
Bagaimana jika kedua orang tua memiliki sifat beta thalassemia?
Jika kedua orang tua memiliki sifat beta thalassemia ada peluang 25 persen (1 dalam 4) dengan setiap kehamilan memiliki anak dengan penyakit beta thalassemia. Penyakit beta thalassemia adalah penyakit seumur hidup yang dapat menyebabkan masalah kesehatan yang serius. Ini adalah hasil yang mungkin untuk setiap kehamilan.
- 25 persen (1 dalam 4) Peluang memiliki anak dengan penyakit beta thalassemia
- 50 persen (1 dalam 2) Peluang memiliki anak dengan sifat beta thalassemia
- 25 persen (1 dalam 4) Peluang memiliki anak tanpa sifat atau penyakit
Anda juga dapat memesan janji temu. Detail ada di aplikasi.
unduh(2.34MB)